Hablaremos del perro lobo checoslovaco de pelo largo. Se trata de sujetos que presentan una longitud de pelaje "anómalo" en general y abundantes mechones de pelo en algunas zonas concretas (corvejones, puntas de las orejas) que normalmente son de pelo corto. Los sujetos de pelo largo a veces tienen características morfológicas y de carácter en común además de la anomalía del pelo, como un hocico de "zorro" cuando son cachorros y un temperamento adulto particularmente dócil y manso.
El Perro Lobo Checoslovaco de pelo largo es a todos los efectos un defecto eliminatorio según el estándar. Esto se debe a que los sujetos de pelo largo tienen una tipología fenotípica que se separa uniformemente del fenotipo correcto.
Llevamos tiempo observando la transmisión genética de este defecto morfológico y somos muy conscientes de que se trata de un defecto recesivo, es decir, el sujeto que tiene dos copias de la mutación (l/l) tiene el fenotipo de pelo largo, mientras que el que tiene solo uno (L/l) tiene un fenotipo normal como los sujetos en los que la mutación está ausente (L/L). Entonces son los apareamientos entre portadores (L/l) los que dan lugar a algunos sujetos de pelo largo dentro de las camadas. Gracias a la facilidad con la que se reconocen estos sujetos, hace tiempo que se han identificado varios portadores. Especialmente en las líneas italianas, varios de los sementales más prolíficos eran portadores de esta característica, por lo que las visitas más o menos cercanas a estos perros los exponen a riesgos.
De hecho, durante años se creyó que el defecto era prerrogativa casi exclusiva de estas líneas pero su difusión al exterior y algunos casos emblemáticos han puesto de manifiesto cómo esta mutación está potencialmente presente en muchos linajes de un determinado progenitor y que en algunos de estos su presencia está más concentrado. Hoy podemos decir que la presencia de esta mutación ciertamente se remonta al sujeto F1 Kazan y, por lo tanto, muy probablemente al pastor alemán Bojar vom Schottendorf.
Todos los sujetos con pelo largo tienen al menos dos ramas derivadas de Kazan, una de las cuales del lado materno y otra del lado paterno. En las líneas checas y en las líneas fundacionales italianas (basadas precisamente en las líneas checas) Kazan también está presente más de dos veces. En las líneas eslovacas, la mutación parece estar completamente ausente, tanto porque la mayoría de las líneas no tienen Kazan, como porque el único linaje resultante (el de Tambury z Rosikova) descendió ciertamente libre dado los múltiples cruces en riesgo y sin sujetos a pelo largo resultante.
Después de la primera edición de este artículo, gracias al compromiso de la Ing. Daniela Ílová, muchos sujetos fueron probados en la Universidad de Praga y de los resultados de algunas de estas pruebas surgió que incluso el semental Enor Maly Bisterec era ciertamente portador, a pesar de no estar relacionado con Kazan. Esto sugiere que una copia adicional de la mutación está presente en la población de las líneas híbridos anteriores a Kazán, muy probablemente de Xula z Ps o Luna z Ps.
El gen FGF5 (Fibroblast Grow Factor 5) se conoce desde hace mucho tiempo como un regulador de la longitud del pelo en los mamíferos. Algunos estudios de los últimos años han puesto de manifiesto la existencia de variantes alélicas que en los perros son responsables de diversos fenotipos ligados precisamente a la longitud del pelo. En particular, uno de estos se ha asociado con certeza al fenotipo de pelo largo en el pastor alemán, tanto que la prueba para esta raza ha estado disponible durante al menos un par de años. Recientemente el laboratorio Antagene también agregó la prueba para el perro lobo checoslovaco, de esto deducimos que habían hecho algunas pruebas para confirmar que la mutación era la misma. Desafortunadamente, al no poder confiar mucho en las genealogías francesas, con la valiosa colaboración de un criador, hemos realizado una prueba en una hembra de fenotipo normal pero portadora, y uno de sus descendientes de fenotipo con pelo largo. El resultado de las pruebas, realizadas por Antagene en la oscuridad (sin conocer los fenotipos) dio un resultado razonable ya que la hembra era heterocigota para la mutación, y el hijo homocigoto.
Autor: Alessio Camata